ТОО «JULDYZ KENAN Co., LTD» успешно прошло инспекцию медицинского производства без замечаний
В период с 10 по 12 февраля 2026 года Республиканским государственным предприятием на праве хозяйственного ведения «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК, была проведена инспекция медицинских изделий двух производственных площадок ТОО «JULDYZ KENAN Co. LTD», расположенных по адресу: г. Алматы, Жетысуский район, пр. Суюнбая 43Б и г. Алматы, Медеуский район, мкр. Алатау, здание 1/10, согласно Приказу МЗ РК от 23.12.2020 года № ҚР ДСМ-315-2020 «Об утверждении правил проведения инспекций медицинских изделий».
Форма проведения инспекции — посещение объекта по производству медицинских изделий.
Инспекция пройдена успешно, замечаний не выявлено.
Согласно заключению отчёта об инспекции, полученного от Инспекционной группы 26 февраля 2026 года, результаты проведённой инспекции производителя медицинских изделий ТОО «JULDYZ KENAN Co. LTD» показали, что система менеджмента качества признана соответствующей установленным требованиям к внедрению, поддержанию и оценке в соответствии с Правилами проведения инспекций медицинских изделий, утверждёнными приказом МЗ РК от 23.12.2020 года № ҚР ДСМ-315-2020.
Форма проведения инспекции — посещение объекта по производству медицинских изделий.
Инспекция пройдена успешно, замечаний не выявлено.
Согласно заключению отчёта об инспекции, полученного от Инспекционной группы 26 февраля 2026 года, результаты проведённой инспекции производителя медицинских изделий ТОО «JULDYZ KENAN Co. LTD» показали, что система менеджмента качества признана соответствующей установленным требованиям к внедрению, поддержанию и оценке в соответствии с Правилами проведения инспекций медицинских изделий, утверждёнными приказом МЗ РК от 23.12.2020 года № ҚР ДСМ-315-2020.
20.10.2026
